Le corps humain est complexe.
De notre cerveau à nos doigts, notre corps contient près de 100 trillions (100 milliards de milliards) de cellules qui travaillent ensemble à chaque seconde.
Mais les troubles génétiques peuvent créer des anomalies dans ce système complexe. Le résultat ? Des complications de santé et même une mort prématurée.
La médecine traditionnelle a malheureusement tendance à adopter une vision « unique » de la maladie. Et cela peut laisser les patients frustrés.
Mais il existe une alternative…
La médecine de précision offre une approche plus personnalisée des soins de santé. Elle adapte le diagnostic, le traitement et même la prévention des maladies et des problèmes de santé au patient.
Cette approche médicale tient compte de vos gènes, de votre environnement et/ou des facteurs liés à votre mode de vie pour créer votre plan de traitement.
La médecine de précision est un domaine très vaste. Mais un aspect que je suis de près est la recherche génétique.
Et nous avons suivi une société biotechnologique de premier plan dans cet espace : CRISPR Therapeutics AG (Nasdaq : CRSP).
Cette société est notre action biotechnologique n°1 pour 2023 !
Et elle pourrait bientôt nous aider à :
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- Faire disparaître le diabète.
- Éradiquer le cancer.
- Éliminer la drépanocytose.
À propos de CRISPR Therapeutics
(Source CRISPR.)
Aujourd’hui, CRISPR est la première entreprise d’édition génomique au monde. Elle développe sa technologie CRISPR/Cas9 pour des solutions thérapeutiques.L’entreprise utilise CRISPR/Cas9 comme « une technologie d’édition génomique spécifique, efficace et polyvalente que nous pouvons exploiter pour modifier, supprimer ou corriger des régions précises de notre ADN« .
En termes plus simples, cela signifie que cette technologie sophistiquée peut modifier des parties de l’ADN humain.
À l’heure actuelle, CRISPR étend ses capacités d’édition génomique. L’entreprise travaille sur des thérapies pour le diabète, les cancers et les maladies du sang.
Ces troubles sanguins comprennent la drépanocytose et la bêta-thalassémie. CRISPR fait d’énormes progrès grâce à ses essais médicaux sur ces maladies.
Et ce n’est pas le seul domaine dans lequel elle réussit.
Une percée scientifique énorme pour CRISPR Therapeutics
Le grand centre de recherche de CRISPR est dédié à la science, à l’innovation, à la collaboration et à l’esprit d’entreprise.
Et ses percées scientifiques sont incroyables.
De telles innovations dans le domaine de la santé n’ont pas été vues depuis des décennies.
CRISPR travaille actuellement sur des thérapies qui peuvent modifier les cellules soit ex vivo (en dehors du corps), soit in vivo (à l’intérieur du corps).
Pour les maladies génétiques, les scientifiques de CRISPR peuvent utiliser un ARN guide qui « dirige Cas9 pour couper l’ADN à un endroit spécifique dans un gène pathogène … pour corriger le défaut génétique« .Parallèlement, pour les thérapies cellulaires, ils peuvent « cibler les gènes qui, une fois perturbés, peuvent améliorer la fiabilité ou l’efficacité de la thérapie, ou insérer précisément de nouveaux gènes pour donner aux cellules de nouvelles capacités. »
C’est révolutionnaire !
En ciblant les gènes, les scientifiques sont en mesure de détecter les maladies avant qu’elles ne progressent, ce qui évite au patient des souffrances, des soucis et même de perdre de l’argent.
Il n’est pas étonnant que les percées de CRISPR fassent la une des journaux !
Les essais médicaux de CRISPR Therapeutics en action
Au début de l’été, on a appris que des patients traités par une thérapie CRISPR expérimentale n’ont toujours pas fait de rechute trois ans plus tard.
Ces patients étaient atteints d’une bêta-thalassémie dépendante des transfusions (TDT) ou une drépanocytose sévère (SCD).
La TDT et la SCD sont deux maladies du sang rares et héréditaires. Toutes deux sont généralement traitées par des transfusions sanguines régulières.
La TDT est causée par des gènes endommagés ou manquants et touche environ 5 000 Américains.
La SCD empêche les globules rouges de fournir efficacement de l’oxygène au reste de l’organisme. Cette maladie touche environ 100 000 personnes aux États-Unis.
Mais les essais humains les plus longs de CRISPR (depuis 2019) ont jusqu’à présent permis de guérir en grande partie les patients atteints de ces deux maladies génétiques.
Selon les nouvelles données à long terme de l’essai en cours, 42 des 44 patients atteints de TDT n’ont plus besoin de transfusions sanguines.
Les 31 patients atteints de SCD sévère n’ont pas non plus présenté de symptômes après leur suivi à long terme.
Et selon le magazine New Scientist, CRISPR étend ces essais aux enfants de moins de 12 ans. Ceci après que les thérapies se soient avérées efficaces dans la tranche d’âge de 12 à 35 ans.
L’objectif est de « traiter les enfants suffisamment tôt pour éviter qu’ils ne subissent des dommages irréversibles dus à ces troubles héréditaires. »
À mon avis, il s’agit d’une nouvelle puissante qui change la vie. Et c’est grâce aux innovations incessantes de CRISPR dans le domaine de la biotechnologie.
Les valeurs biotechnologiques sont dans un marché baissier depuis un certain temps maintenant, mais nos recherches montrent qu’elles sont prêtes à faire une percée.
Ce qui fait des valeurs biotechnologiques un bon investissement pour 2023
L’ETF iShares Biotechnology (Nasdaq : IBB) suit 370 sociétés de biotechnologie.
Il est en baisse de 19% sur l’année écoulée.
Mais vérifions son dynamisme.
Le cours de l’action de ce fonds négocié en bourse (ETF) commence à dépasser ses moyennes mobiles de 20 et 50 jours. Cela pourrait signifier que des bénéfices sont à venir.
L’ETF iShares Biotechnology annonce des bénéfices futurs
Parallèlement à l’évolution du cours de l’action IBB, examinons les projections du marché mondial de la biotechnologie.
Ce marché représente 497 milliards de dollars (sur la base de la taille du marché). Il devrait dépasser les 950 milliards de dollars d’ici 2027.
Il s’agit d’un taux de croissance annuel composé de 9,2%.
En bref, si la médecine de précision ne représente qu’une petite partie du marché global des biotechnologies, elle constitue néanmoins une excellente opportunité d’investissement 2.0.
La médecine de précision représente l’une des évolutions les plus passionnantes dans le domaine de la santé depuis l’achèvement du génome humain, la découverte des antibiotiques et même le vaccin contre la polio.
Et comme ces autres avancées médicales, la médecine de précision va non seulement stimuler la santé publique, mais aussi la richesse des investisseurs avisés.
Vous avez la possibilité de placer votre argent dans des innovations qui changent des vies – et pas seulement la vôtre.
Je suis un grand partisan de la médecine de précision. J’ai déjà recommandé plusieurs acteurs clés du marché de la biotechnologie dans le portefeuille Fortune Stratégique.
Pour accéder à ces actions biotechnologiques et à mes dernières recommandations cryptos, je vous invite à rejoindre ma publication Fortune Stratégique.
En parlant de crypto-monnaies, vous trouverez ici ma dernière interview sur le sujet.
Ian King
